ISMA
¿Qué avances trajo el 6º Simposio Internacional sobre Alergología Molecular (ISMA 2015)?
El 6º Simposio Internacional sobre Alergología Molecular (ISMA 2015) representó un avance clave en la alergología molecular, disciplina centrada en los mecanismos moleculares de las alergias para mejorar diagnóstico, tratamiento y prevención. Organizado por la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI), el congreso se celebró en Lisboa (Portugal) del 19 al 21 de noviembre de 2015. Reunió a expertos de todo el mundo para intercambiar conocimientos sobre alérgenos, diagnósticos moleculares y terapias innovadoras. Los resúmenes de las presentaciones están disponibles en la revista Clinical and Translational Allergy, con aportaciones de más de 150 autores procedentes de Luxemburgo, Alemania, Austria, Francia, Brasil, Bélgica y España.
¿Cuál es la historia de la serie de simposios ISMA?
La serie ISMA comenzó en 2006 en Roma (Italia) como el primer evento dedicado exclusivamente a la alergología molecular. Desde entonces ha crecido bajo el patrocinio de la EAACI y se ha consolidado como plataforma de referencia para debatir avances científicos. Ediciones anteriores incluyen la de 2008 en Salzburgo (Austria) y la de 2010 en Múnich (Alemania). La quinta edición tuvo lugar en 2013 en Viena (Austria). Eventos posteriores, como el 7º ISMA en 2017 en Luxemburgo, el 8º en 2019 en Ámsterdam y las ediciones conjuntas con el European Rhinallergy Meeting (RHINA) en 2022 (formato digital) y 2024 en Helsinki, han ampliado el alcance hacia la inmunología de vías respiratorias superiores y aplicaciones translacionales.
¿Qué contexto histórico y objetivos tenía el ISMA 2015?
Los simposios ISMA abordan retos como la identificación de alérgenos, la reactividad cruzada y la inmunoterapia específica. El ISMA 2015 puso énfasis en la bioquímica de alérgenos, nuevas moléculas y aplicaciones clínicas, fomentando colaboraciones internacionales y discusiones basadas en evidencia. Las ediciones previas, como la de 2013, habían explorado epidemiología y estructuras alergénicas, evolucionando hacia enfoques integrados en 2015, en línea con el creciente interés por diagnósticos personalizados.
¿Cuáles fueron los detalles del evento y la participación?
El simposio duró tres días en Lisboa y atrajo participantes de Europa, América y Asia. El programa incluyó simposios orales, presentaciones de carteles, casos clínicos y debates sobre epidemiología y terapia. Instituciones destacadas fueron el Instituto de Salud de Luxemburgo, la Universidad de Salzburgo y la Universidad de São Paulo, con enfoques multidisciplinarios en inmunología y biología molecular.
- Fechas: 19-21 de noviembre de 2015.
- Lugar: Lisboa, Portugal.
- Organizador: EAACI.
- Enfoque principal: Caracterización de alérgenos, diagnósticos moleculares e inmunoterapia.
¿Qué temas principales se discutieron en el ISMA 2015?
El congreso abordó desde la estructura de proteínas alergénicas hasta aplicaciones clínicas. Se destacaron la reactividad cruzada IgE, panalérgenos como profilina, PR-10 y nsLTP, y alérgenos recombinantes como Bet v 1 y Ara h 2. También se presentaron innovaciones como biosensores nanofluidicos y variantes hipoalergénicas para terapias.
¿Qué se analizó sobre bioquímica, estructura y entorno de los alérgenos?
Se estudió qué hace alergénica a una proteína, incluyendo interacciones con lípidos y enlaces disulfuro. Ejemplos destacados fueron peptidasas en membranas con α-Gal, asociadas a anafilaxia retardada por carne.
¿Qué nuevas moléculas alergénicas se presentaron?
Se dieron a conocer descubrimientos como Amb a 11 (proteasa en ambrosía) y rAg5 (de veneno de avispas), con implicaciones directas en diagnósticos moleculares.
¿Qué avances en diagnósticos moleculares y celulares se mostraron?
Se expusieron herramientas como la prueba de activación de basófilos (BAT) con rPru p 3 para alergias a LTP y biosensores para la medición de IgE específica.
¿Qué datos de epidemiología y aplicaciones clínicas se compartieron?
Estudios revelaron sensibilización en el 53 % de alumnos austriacos frente a 112 moléculas y asociaciones entre profilina y frutas.
¿Qué novedades en inmunoterapia específica de alérgenos (AIT) se debatieron?
Se analizaron epítopos en AIT para abedul y moléculas híbridas para el síndrome polen-alimentos.
¿Quiénes fueron los ponentes y qué contribuciones destacadas se presentaron?
Expertos internacionales expusieron sus trabajos, entre ellos:
- Christiane Hilger (Luxemburgo): Peptidasas y α-Gal.
- Sabrina Wildner (Salzburgo): Estructura de rPla l 1.
- Philippe Moingeon (Francia): Amb a 11 en ambrosía.
- Karine Marafigo De Amicis (São Paulo): rAg5 en venenos.
- Margaretha Faber (Amberes): BAT con rPru p 3.
- Petra Zavadakova (Suiza): Biosensores nanofluidicos.
- Barbara Gepp (Viena): Epítopos en AIT.
- Christian Schwager (Alemania): Ara h 12/13 en maní.
- Paolo Maria Matricardi (Berlín): IgG en atopía infantil.
- Pol André Apoil (Toulouse): Alergia a himenópteros.
La colaboración con empresas como Thermo Fisher Scientific y Biomay AG enriqueció las discusiones.
¿Qué resúmenes de sesiones y abstractos se publicaron?
El programa se dividió en simposios orales, casos clínicos y carteles. A continuación se resumen las presentaciones clave:
Simposio 1: Bioquímica, estructura y entorno del alérgeno
- O1: Peptidasas con α-Gal (Hilger et al.): estudio en 59 pacientes con anafilaxia a riñón de cerdo.
- O2: Estructura de rPla l 1 (Wildner et al.): análisis por rayos X.
Simposio 2: Nuevas moléculas alergénicas
- O3: Amb a 11 (Moingeon et al.): reconocida por el 60 % de pacientes.
- O4: rAg5 (De Amicis et al.): 50 % de pacientes alérgicos a venenos.
- O5 y O6: Oleosinas y defensinas de maní (Schwager et al.): sensibilización y activación de basófilos.
Simposio 3: Diagnósticos moleculares y celulares
- O7: BAT con rPru p 3 (Faber et al.): discriminación de alergias.
- O8: Biosensores (Zavadakova et al.): medición rápida de IgE.
- O9: Correlación inmunoblot-microarrays (Lidholm et al.): alta concordancia.
Simposio 4: Relevancia para tratamiento e intervención
- O10-O12: Epítopos en AIT, variantes hipoalergénicas y moléculas MBC4 para síndrome polen-alimentos.
Simposio 5: Epidemiología molecular
- O13-O15: IgG en atopía, clústeres Amb a 1 y sensibilización en alumnos (53 % a moléculas).
Simposio 6: Prevención y terapia
- O16-O18: Producción recombinante, anticuerpos en AIT y CRIAT para alergias a mascotas (91 % de éxito).
¿Cuál fue el legado e impacto del ISMA 2015?
El ISMA 2015 contribuyó a la primera guía de usuario en alergología molecular e influyó en investigaciones posteriores. Hallazgos sobre α-Gal y Amb a 11 han avanzado el diagnóstico de anafilaxia retardada y alergias a ambrosía, citados en estudios subsiguientes. El evento impulsó terapias personalizadas y sentó las bases para ediciones posteriores como el ISMA 2017, donde se ampliaron los temas de epidemiología molecular. En la actualidad, el campo sigue evolucionando con herramientas como microarrays y AIT hipoalergénica, apoyadas en la evidencia generada en este congreso.
¿Qué conclusiones se extraen del ISMA 2015?
El ISMA 2015 consolidó la alergología molecular como herramienta esencial frente a las alergias globales, influyendo en las prácticas clínicas y en las investigaciones actuales para mejorar la calidad de vida de los pacientes alérgicos.
